1, 3, 5-триамино-2, 4, 6-триазин; бесцветные кристаллы; t_пл 354 °С (с разложением); практически нерастворим в холодной воде и большинстве органических растворителей. М. - основание, с кислотами образует соли (C₃H₆N₆․HCI и др.), разлагающиеся при нагревании. Получают М. из дициандиамида (NH₂-C≡N)₂ при температуре 180-500 °С и давлении 4-20 Мн/м² (40-200 кгс/см²). Применяют в производстве меламино-формальдегидных смол (См. Меламино-формальдегидные смолы) (пластмассы, клеи, лаки), ионообменных смол, дубителей, гексахлормеламина, используемого в производстве красителей и гербицидов (См. Гербициды).

синтетические продукты, применяемые в производстве пластмасс (см. Аминопласты), карбамидного клея (См. Карбамидный клей), декоративных слоистых пластиков (См. Декоративные слоистые пластики), лаков и др. В химическом отношении это Олигомеры, образующиеся в результате поликонденсации Меламина с Формальдегидом. Синтез М.-ф. с. осуществляют в 2 стадии при мольном соотношении меламина к формальдегиду 1:(2-12). На 1-й стадии при 80-90 °С и pH 8,5 образуются различные метилольные производные меламина, на 2-й происходит дальнейшая поликонденсация их в кислой среде. Так, для получения наиболее ценных в техническом отношении М.-ф. с. реакционную смесь охлаждают до 50-60 °С и в неё вводят кислоту. М.-ф. с. - аморфные продукты белого цвета, хорошо растворяются в воде, но не растворяются в органических растворителях. Для придания им гидрофобности, а также способности совмещаться с пластификаторами и растворяться в органических растворителях (при производстве лаков), метилольные группы смол этерифицируют спиртами, главным образом н-бутанолом и метанолом. М.-ф. с. отверждают при повышенных температурах или при комнатной температуре в присутствии слабокислых катализаторов.

Лит.: Технология пластических масс, под ред. В. В. Коршака, М., 1972.

Г. М. Цейтлин.